支持事項

支持方式及標準

1.支持重大項目

圍繞高端“研發+制造+服務”布局，聚焦生物技術藥物、精準醫療、高端醫療器械等領域，構建完善的生物醫藥科技產業鏈，支持設立國內外優秀生物醫藥企業、科研院所和配套研發生產性服務機構，支持深化“張江-臨港雙區聯動”相關機制、承接高端生物醫藥研發項目的產業化需求，支持填補國內空白的國產化和工業化制備項目；具體支持措施由臨港新片區管委會專項審議確定。

2.支持企業規?；l展

（1）對首次進入中國醫藥工業百強的企業獎勵300萬元。
（2）對年度主營業務收入首次突破1億、5億、10億元、30億元的企業，分別給予10萬元、50萬元、100萬元、200萬元的獎勵。
（3）對參加國家藥品集中帶量采購中標品種最高獎勵200萬元。
（4）對單品種年度銷售收入首次突破1億、3億、5億、10億的藥品和醫療器械，分別給予10萬元、20萬元、30萬元、50萬元的獎勵。
以上年度主營業務收入、單品種年度銷售收入每上一個臺階獎勵一次、實施晉檔補差。

（1）鼓勵新片區內企業協作，對企業全年采購無關聯關系的區內生物醫藥企業名優產品（服務）金額累計達到200萬元以上的，按采購額的5%補貼，每個企業年度補貼總額最高200萬元。
（2）支持企業拓展國際業務，對年度出口規模首次達到100萬美元以上，給予10萬元補貼，每增加10萬美元再給予5萬元補貼，對同一企業年度補貼最高不超過200萬元。

支持建設研發外包與服務中心，為企業提供生物醫藥研發及生產的專業化服務，按經認定的實際服務額給予10%的比例資助、年度最高不超過500萬元。

對取得新藥臨床批件、藥品生產批件和藥品上市許可的企業，每個批件（許可）最高給予一次性資助300萬元；

對已上市藥品再開發并新增加適應癥的藥品，最高給予資助200萬元；同一企業年度最高資助1000萬元。

對取得醫療器械注冊證、生產許可證的企業，每個注冊證（許可）最高給予一次性資助200萬元；

同一企業年度最高資助500萬元。

對獲得生物醫藥領域的國際、國內相關專業資質認證的機構，每個專項認證最高給予一次性資助100萬元；同一單位年度最高資助500萬元

對上市許可持有人委托在新片區內認定備案的生物醫藥企業生產其所持有產品，且銷售稅收結算在新片區的，按該品種較上年新增銷售收入的1%給予最高500萬元。

（1）對以租賃方式開展研發工作的微小型、孵化類生物醫藥研發項目，由出租方統一進行環評備案，不要求承租方進行單個項目的環評；不具備條件的，可由承租方在獲得項目環評批文并完成驗收備案后，一次性給予環評服務費用最高100%的支持，單個項目最高資助5萬元。
（2）對規范化收集、分類、暫存及處置危險廢棄物，且危廢產生量不大于5噸/年的生物醫藥研發類企業，給予危廢處置費用100%的支持，年度最高資助10萬元。

建立臨港新片區生物醫藥優勢企業（單位）庫并做相關分類，結合企業和項目實際精準施策、優先支持、組合扶持。組建專業服務團隊，對入庫企業（單位）輔導申報國家、上海市和臨港新片區出臺的各項資源要素（提高土地利用效率等）、財稅金融（包括所得稅、投融資、上市獎勵等）、招商引企（包括企業落戶、總部經濟等）、人才（包括人才引進、培養培訓、?。ㄗ猓┓勘Ｕ?、醫療保障、子女就學、獎勵補貼等）、產業促進（包括關鍵核心技術與產品突破、產業能力提升等）、產教融合（包括“產學研”、技能人才培養等）、科技創新（包括功能平臺便捷服務、研發經費補貼獎勵等）、全流程保稅、研發貨物進出口便利性、數據跨境流動、研發用房補貼等方面扶持政策。